Poids de l’Open access dans la production CNRS
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Titre
Intragenic FMR1 disease-causing variants: a significant mutational mechanism leading to Fragile-X syndrome
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BSO - Titre
Intragenic FMR1 disease-causing variants: a significant mutational mechanism leading to Fragile-X syndrome
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DOI
DOI
10.1038/ejhg.2016.204
XX
DOAI
DOAI
10.1038/ejhg.2016.204
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Identifiant WoS
WOS:000395996200009
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Accès ouvert
OA - Oui
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Source - Accès ouvert
OA - Non
XX
Type d'accès
Archive
XX
Editeur
Springer
XX
Source
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
XX
ISSN
1018-4813
XX
Type de document
Article
XX
Notoriété
3 - Correcte
XX
CNRS
Oui
XX
CNRS - Institut
INSB - Institut des sciences biologiques
XX
uid:/QZ1V61JZ
12/10/2021 14:52:38 (latest)
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